Retatrutide (Ρετατρουτίδη) 5/10/15/30 mg

Τι είναι η Retatrutide;

Η ρετατρουτίδη (γνωστή και ως Retatrutide, CAS 2381089-83-2) είναι συνθετικό πεπτιδικό ανάλογο νέας γενιάς, που περιγράφεται στην κλινική και φαρμακολογική βιβλιογραφία ως τριπλός αγωνιστής — ένα ενιαίο μόριο που ενεργοποιεί ταυτόχρονα τρεις υποδοχείς: GLP-1 (γλυκαγονόμορφο πεπτίδιο-1), GIP (γλυκοζοεξαρτώμενο ινσουλινοτρόπο πολυπεπτίδιο) και GCGR (υποδοχέας της γλυκαγόνης). Αυτή η τριπλή δράση διαφοροποιεί τη ρετατρουτίδη από τα ινκρετινικά πεπτίδια που δρουν σε έναν ή σε δύο υποδοχείς και αποτελεί τη βάση του επιστημονικού ενδιαφέροντος για το μόριο στους τομείς του μεταβολισμού και της σηματοδότησης των υποδοχέων GLP-1, GIP και γλυκαγόνης.

Σε αντίθεση με τον μονό αγωνιστή Σεμαγλουτίδη (μόνο GLP-1) και τον διπλό αγωνιστή Τιρζεπατίδη (GLP-1 + GIP), η ρετατρουτίδη προσθέτει και δράση γλυκαγόνης. Ακριβώς η συνιστώσα της γλυκαγόνης είναι αυτή που στη δημοσιευμένη βιβλιογραφία συνδέεται με την ενεργοποίηση του υποδοχέα γλυκαγόνης (GCGR) — πέρα από την ενεργοποίηση των υποδοχέων GLP-1 και GIP.

Η ρετατρουτίδη μελετάται σε διάφορα θεραπευτικά πεδία: παχυσαρκία (Φάση II, δημοσίευση στο New England Journal of Medicine, 2023), διαβήτης τύπου 2 (Φάση II, The Lancet, 2023), στεατωτική νόσος του ήπατος που σχετίζεται με μεταβολική δυσλειτουργία (MASLD/NASH, Φάση IIa, Nature Medicine, 2024), καθώς και στο εν εξελίξει, μεγάλης κλίμακας πρόγραμμα Φάσης III TRIUMPH. Προς το παρόν η ρετατρουτίδη είναι πειραματικό υποψήφιο φάρμακο — δεν είναι εγκεκριμένη από τον FDA ή τον EMA για κλινική χρήση. Δείτε επίσης τα υπόλοιπα πεπτίδια για απώλεια βάρους — αγωνιστές GLP-1 στην κατηγορία μας.

Στην έκδοση της Peptology, η ρετατρουτίδη παρέχεται ως λυοφιλιωμένο ερευνητικό πεπτίδιο με καθαρότητα άνω του 99%, επιβεβαιωμένη με ανεξάρτητη εργαστηριακή ανάλυση (CoA) για κάθε παρτίδα. Διατίθεται σε τέσσερα μεγέθη φιαλιδίου — 5 mg, 10 mg, 15 mg και 30 mg, ανάλογα με την κλίμακα του ερευνητικού πρωτοκόλλου. ΔΕΝ πρόκειται για εγκεκριμένο φαρμακευτικό προϊόν — το προϊόν προορίζεται αποκλειστικά για επιστημονικές, ερευνητικές και in vitro εφαρμογές.

Πώς λειτουργεί η ρετατρουτίδη — τριπλή αγωνιστική δράση σε υποδοχείς

Στις κλινικές και προκλινικές δημοσιεύσεις, η ρετατρουτίδη περιγράφεται ως μόριο με τρεις ταυτόχρονες δράσεις σε υποδοχείς. Οι τρεις αυτοί μηχανισμοί λειτουργούν συγχρονισμένα και περιγράφονται στη βιβλιογραφία ως ταυτόχρονη σηματοδότηση στους υποδοχείς GLP-1, GIP και γλυκαγόνης — συνδυασμός που δεν επιτυγχάνεται με τα ινκρετινικά πεπτίδια που δρουν σε έναν ή σε δύο υποδοχείς.

Γιατί έχει σημασία η συνιστώσα της γλυκαγόνης

Τα περισσότερα ινκρετινικά πεπτίδια δρουν μόνο στον υποδοχέα GLP-1 (όπως η Σεμαγλουτίδη) ή στους υποδοχείς GLP-1 και GIP (όπως η Τιρζεπατίδη). Η προσθήκη ελεγχόμενης δράσης γλυκαγόνης αποτελεί θεμελιωδώς διαφορετική προσέγγιση — στη βιβλιογραφία η αγωνιστική δράση στον υποδοχέα της γλυκαγόνης περιγράφεται σε επίπεδο υποδοχέα (GCGR) και ενδοκυτταρικής σηματοδότησης (cAMP). Αυτό καθιστά τη ρετατρουτίδη αντικείμενο ιδιαίτερου επιστημονικού ενδιαφέροντος στα μοντέλα στεατωτικής νόσου του ήπατος που σχετίζεται με μεταβολική δυσλειτουργία (MASLD/NASH).

Η ιδέα αυτή διερευνήθηκε σε μελέτη Φάσης IIa για τη MASLD, που δημοσιεύθηκε στο Nature Medicine (2024), όπου η ρετατρουτίδη συσχετίστηκε με σημαντική μείωση της περιεκτικότητας του ήπατος σε λίπος σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (placebo). Τα αποτελέσματα αυτά προέρχονται από ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές και δεν αποτελούν εγγύηση ατομικού αποτελέσματος ούτε ισχυρισμό για τη δράση προϊόντος ερευνητικής ποιότητας.

Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική της ρετατρουτίδης

Η ρετατρουτίδη είναι πεπτίδιο με σχετικά μεγάλο χρόνο ημιζωής· οι δημοσιευμένες φαρμακοκινητικές μελέτες την περιγράφουν ως μόριο με προβλέψιμη, γραμμική κινητική.

• Χρόνος ημιζωής (βιβλιογραφία): περίπου 6 ημέρες
• Δομή: πεπτίδιο 39 αμινοξέων με λιπαρή αλυσίδα που προσδένεται στην αλβουμίνη
• Μοριακός τύπος / μοριακό βάρος: C221H342N46O68 · ≈4731 g/mol
• Αριθμός CAS: 2381089-83-2
• Κινητική: γραμμική στο εύρος που μελετήθηκε

Ρετατρουτίδη vs. Τιρζεπατίδη vs. Σεμαγλουτίδη

Ο παρακάτω πίνακας συγκρίνει τη ρετατρουτίδη με τα δύο συχνότερα μελετημένα ινκρετινικά πεπτίδια του καταλόγου. Και τα τρία μόρια μελετώνται για τη μεταβολική ρύθμιση και τον έλεγχο του σωματικού βάρους, αλλά δρουν σε διαφορετικό αριθμό υποδοχέων — η Σεμαγλουτίδη σε έναν (GLP-1), η Τιρζεπατίδη σε δύο (GLP-1 + GIP) και η ρετατρουτίδη σε τρεις (GLP-1 + GIP + γλυκαγόνη). Τα δεδομένα παρουσιάζονται ως επιστημονική αναφορά και δεν αποτελούν άμεση σύγκριση head-to-head.

Πηγές: Jastreboff et al., NEJM (2023) για τη ρετατρουτίδη στην παχυσαρκία· Rosenstock et al., The Lancet (2023) στον διαβήτη τύπου 2· Sanyal et al., Nature Medicine (2024) στη MASLD· τα προγράμματα SURMOUNT (Τιρζεπατίδη) και STEP (Σεμαγλουτίδη). Τα δεδομένα που παρουσιάζονται προέρχονται από διαφορετικά κλινικά προγράμματα και δεν πρέπει να ερμηνεύονται ως άμεση σύγκριση ούτε ως ισχυρισμός για το αποτέλεσμα συγκεκριμένου προϊόντος ερευνητικής ποιότητας.

Κλινικές μελέτες της ρετατρουτίδης

Το κλινικό πρόγραμμα της ρετατρουτίδης αναπτύσσεται σε αρκετές παράλληλες κατευθύνσεις — παχυσαρκία, διαβήτης τύπου 2, στεατωτική νόσος του ήπατος που σχετίζεται με μεταβολική δυσλειτουργία (MASLD/NASH) και το εν εξελίξει, μεγάλης κλίμακας πρόγραμμα Φάσης III TRIUMPH. Τα αποτελέσματα της Φάσης II συγκαταλέγονται στα ισχυρότερα που έχουν αναφερθεί στην κατηγορία των ινκρετινών, όμως το μόριο δεν έχει ακόμη λάβει ρυθμιστική έγκριση.

Φάση I — ασφάλεια και φαρμακοκινητική

Στις πρώιμες κλινικές μελέτες σε υγιείς εθελοντές και σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 τεκμηριώθηκαν προβλέψιμη φαρμακοκινητική, ανάλογη της δόσης, μεγάλος χρόνος ημιζωής (~6 ημέρες), συμβατός με εβδομαδιαία χορήγηση, και προφίλ ανεπιθύμητων ενεργειών με κυρίαρχες τις δοσοεξαρτώμενες γαστρεντερικές επιδράσεις — χαρακτηριστικές της κατηγορίας των ινκρετινών.

Φάση II — παχυσαρκία (NEJM, 2023)

Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο New England Journal of Medicine (Jastreboff et al., 2023), περιέλαβε 338 ενήλικες με παχυσαρκία χωρίς διαβήτη τύπου 2, οι οποίοι τυχαιοποιήθηκαν σε ρετατρουτίδη 1, 4, 8 ή 12 mg SC εβδομαδιαίως ή σε εικονικό φάρμακο για 48 εβδομάδες. Με την υψηλότερη δόση (12 mg), η μέση μείωση του σωματικού βάρους έφτασε το ~24,2%, ενώ το όριο μείωσης ≥ 5% επιτεύχθηκε από όλους τους συμμετέχοντες στα 8 mg και στα 12 mg. Παρατηρήθηκαν επίσης βελτιώσεις σε καρδιομεταβολικούς δείκτες — περίμετρο μέσης, αρτηριακή πίεση, HbA1c, σάκχαρο νηστείας, ινσουλίνη και λιπιδαιμικό προφίλ. Τα αποτελέσματα αυτά προέρχονται από ελεγχόμενη κλινική δοκιμή και δεν αποτελούν σύσταση για ατομική χρήση.

Φάση II — διαβήτης τύπου 2 (The Lancet, 2023)

Σε τυχαιοποιημένη μελέτη Φάσης II σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (Rosenstock et al., 2023), η ρετατρουτίδη συσχετίστηκε με δοσοεξαρτώμενες μειώσεις της HbA1c και του σωματικού βάρους σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο και με ενεργό φάρμακο σύγκρισης. Τα δεδομένα υποστήριξαν τη διπλή μεταβολική υπόθεση — ταυτόχρονο γλυκαιμικό έλεγχο και μείωση του βάρους.

Φάση IIa — MASLD / NASH (Nature Medicine, 2024)

Σε μελέτη Φάσης IIa σε ασθενείς με στεατωτική νόσο του ήπατος που σχετίζεται με μεταβολική δυσλειτουργία, η ρετατρουτίδη συσχετίστηκε με σημαντική μείωση της περιεκτικότητας του ήπατος σε λίπος, μετρημένη με MRI-PDFF, σε υψηλό ποσοστό των συμμετεχόντων. Η συνιστώσα της γλυκαγόνης αναφέρεται ως πιθανός μοχλός αυτού του αποτελέσματος. Πρόκειται για πρώιμα δεδομένα, που μένει να επιβεβαιωθούν σε μεταγενέστερες φάσεις.

Φάση III — πρόγραμμα TRIUMPH

Το μεγάλης κλίμακας πρόγραμμα Φάσης III TRIUMPH αξιολογεί τη ρετατρουτίδη στην παχυσαρκία, στον διαβήτη τύπου 2 και σε συναφείς μεταβολικές καταστάσεις, συμπεριλαμβανομένων μελετών με μακροπρόθεσμα και καρδιαγγειακά καταληκτικά σημεία. Μέχρι την ολοκλήρωση του προγράμματος αυτού και τη ρυθμιστική αξιολόγηση, η ρετατρουτίδη παραμένει πειραματική και δεν είναι εγκεκριμένη για κλινική χρήση.

Σημείωση: Οι πληροφορίες για τις κλινικές μελέτες παρέχονται ως επιστημονική αναφορά και βασίζονται σε δημοσιευμένα ή δημόσια ανακοινωμένα αποτελέσματα. Δεν αποτελούν ιατρική συμβουλή, σύσταση χρήσης ή ισχυρισμό για το αποτέλεσμα του προϊόντος που προσφέρει η Peptology.

Τεκμηριωμένα κλινικά αποτελέσματα της ρετατρουτίδης

• Μία από τις μεγαλύτερες μειώσεις βάρους στην κατηγορία των ινκρετινών — μέση μείωση ~24,2% με 12 mg την 48η εβδομάδα στη Φάση II (NEJM, 2023)
• Μείωση βάρους ≥ 5% σε όλους τους συμμετέχοντες στα 8 mg και στα 12 mg στη μελέτη Φάσης II για την παχυσαρκία
• Δοσοεξαρτώμενες βελτιώσεις της HbA1c και του γλυκαιμικού ελέγχου στη Φάση II στον διαβήτη τύπου 2 (Lancet, 2023)
• Σημαντική μείωση του ηπατικού λίπους στη Φάση IIa σε MASLD/NASH (Nature Medicine, 2024)
• Βελτιώσεις σε καρδιομεταβολικούς δείκτες — περίμετρος μέσης, αρτηριακή πίεση, ινσουλίνη και λιπιδαιμικό προφίλ
• Επάνοδος στη νορμογλυκαιμία σε υψηλό ποσοστό των συμμετεχόντων με προδιαβήτη στη Φάση II
• Τριπλός μηχανισμός υποδοχέων — το μόνο μόριο του καταλόγου που ενεργοποιεί ταυτόχρονα τους υποδοχείς GLP-1, GIP και γλυκαγόνης

Όλα τα αποτελέσματα που αναφέρονται αφορούν δημοσιευμένες κλινικές μελέτες της ρετατρουτίδης και δεν πρέπει να ερμηνεύονται ως υπόσχεση αποτελέσματος, οδηγία χρήσης ή ισχυρισμός για τη δράση του προϊόντος ερευνητικής ποιότητας που προσφέρει η Peptology.

Σχετικά πεπτίδια στον κατάλογο της Peptology

Οι ερευνητές που εργάζονται με τη ρετατρουτίδη εξετάζουν συχνά και τα παρακάτω πεπτίδια από τις κατηγορίες μεταβολικών πεπτιδίων / αγωνιστών GLP-1 και μορίων κυτταρικής ενέργειας. Καθένα από αυτά διαθέτει πιστοποιητικό καθαρότητας άνω του 99%:

Δείτε ολόκληρο τον κατάλογο: Πεπτίδια για απώλεια βάρους — αγωνιστές GLP-1 · Τιρζεπατίδη · Όλα τα πεπτίδια · Blog

Σε τι διαφέρει η ρετατρουτίδη από την Τιρζεπατίδη και τη Σεμαγλουτίδη;

Η βασική διαφορά είναι ο αριθμός των υποδοχέων. Η Σεμαγλουτίδη δρα μόνο στον υποδοχέα GLP-1· η Τιρζεπατίδη — στους υποδοχείς GLP-1 και GIP· ενώ η ρετατρουτίδη προσθέτει και τρίτο — τον υποδοχέα της γλυκαγόνης. Στη βιβλιογραφία, η συνιστώσα της γλυκαγόνης αφορά την πρόσθετη ενεργοποίηση του υποδοχέα γλυκαγόνης (GCGR), γεγονός που καθιστά τη ρετατρουτίδη αντικείμενο ξεχωριστού επιστημονικού ενδιαφέροντος.

Μπορεί η ρετατρουτίδη να συνδυαστεί με άλλα πεπτίδια;

Οι συνδυασμοί μεταξύ μεταβολικών πεπτιδίων ή με μόρια κυτταρικής ενέργειας (π.χ. SS-31 ή NAD+ ) αποτελούν αντικείμενο επιστημονικού ενδιαφέροντος λόγω συμπληρωματικών μηχανισμών, αλλά δεν έχουν μελετηθεί συστηματικά σε ελεγχόμενες κλινικές συνθήκες. Παραμένουν αντικείμενο έρευνας και όχι σύστασης χρήσης.

Αγορά Retatrutide στην Κύπρο – τιμή

Η αγορά Retatrutide στην Κύπρο γίνεται online από την Peptology. Τιμές ανά περιεκτικότητα:

• 5mg: 59,00 €
• 10mg: 99,00 €
• 15mg: 125,00 €
• 30mg: 159,00 €

Οι παραγγελίες έως τις 15:00 αποστέλλονται αυθημερόν και παραδίδονται σε 5–7 εργάσιμες με BOX NOW. Η αποστολή κοστίζει 2 € και είναι δωρεάν από 50 €· πληρώνετε με αντικαταβολή.

Retatrutide 5/10/15/30 mg: ποια περιεκτικότητα

Retatrutide διατίθεται σε: 5/10/15/30 mg.

Διαθέσιμες περιεκτικότητες: 5 mg, 10 mg, 15 mg και 30 mg

Η ρετατρουτίδη διατίθεται σε τέσσερις λυοφιλιωμένες μορφές, που καλύπτουν διαφορετικές κλίμακες ερευνητικής εργασίας — από μεμονωμένες σειρές in vitro και πειράματα επικύρωσης έως μακρύτερα πρωτόκολλα με μεγαλύτερη κατανάλωση πεπτιδίου.

Και οι τέσσερις μορφές — 5 mg, 10 mg, 15 mg και 30 mg — έχουν την ίδια καθαρότητα > 99% και πανομοιότυπο εργαστηριακό πιστοποιητικό για την αντίστοιχη παρτίδα. Η επιλογή μεγέθους εξαρτάται από την κλίμακα του πρωτοκόλλου και όχι από τη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας.

Πρωτόκολλα έρευνας

Σε αντίθεση με τα πεπτίδια με σύντομο χρόνο ημιζωής, η ρετατρουτίδη έχει μεγάλο χρόνο ημιζωής (~6 ημέρες) και στα κλινικά προγράμματα χορηγείται μία φορά την εβδομάδα, με σταδιακή κλιμάκωση της δόσης για τον περιορισμό των γαστρεντερικών επιδράσεων. Το τυπικό σχήμα τιτλοποίησης στις μελέτες ακολουθεί βήματα των 4 εβδομάδων:

• Φάση I (κλιμάκωση δόσης): έναρξη με χαμηλή δόση και σταδιακή αύξηση στο πλαίσιο ερευνητικού πρωτοκόλλου
• Φάση II (παχυσαρκία): εβδομαδιαίες δόσεις 1, 4, 8 ή 12 mg SC, που επιτεύχθηκαν με κλιμάκωση κάθε 4 εβδομάδες
• Τυπικό σχήμα τιτλοποίησης: 2 mg εβδομαδιαίως (εβδ. 1–4) → 4 mg (εβδ. 5–8) → 8 mg (εβδ. 9–12) → 12 mg δόση συντήρησης (εβδ. 13+)
• Φάση II (διαβήτης τύπου 2 / MASLD): εβδομαδιαίες δόσεις SC σύμφωνα με το κλινικό πρωτόκολλο

Παρόμοια με άλλα πεπτίδια GLP-1, όπως η Σεμαγλουτίδη και η Τιρζεπατίδη, η ρετατρουτίδη απαιτεί αργή τιτλοποίηση για καλή ανεκτικότητα — στις κλινικές μελέτες η δόση αυξάνεται σταδιακά αντί να ξεκινά απευθείας από το επίπεδο-στόχο. Τα σχήματα αυτά είναι μέρος ελεγχόμενων κλινικών δοκιμών και δεν αποτελούν σύσταση για αυτοχορήγηση.

Αποθήκευση και ανασύσταση

Η ρετατρουτίδη παρέχεται ως λυοφιλιωμένη (ξηραμένη με κατάψυξη) σκόνη σε φιαλίδιο. Σε λυοφιλιωμένη μορφή το πεπτίδιο είναι σταθερό τόσο στο ψυγείο όσο και σε θερμοκρασία δωματίου, προστατευμένο από φως και υγρασία. Μετά την ανασύσταση, η σταθερότητα εξαρτάται από τον διαλύτη που χρησιμοποιείται, με το Peptide Matrix Water™ να παρατείνει σημαντικά τη διάρκεια ζωής του πεπτιδίου.

• Πριν από την ανασύσταση: φύλαξη στην αρχική συσκευασία, με προστασία από φως και υγρασία·για μακροχρόνια αποθήκευση συνιστάται ψυγείο (2–8 °C) ή καταψύκτης. Διάρκεια ζωής: έως 24 μήνες με σωστή αποθήκευση.
• Μετά την ανασύσταση με Peptide Matrix Water™: σταθερότητα στο ψυγείο στους 2–8 °C έως 60 ημέρες υπό κατάλληλες εργαστηριακές συνθήκες — η σταθεροποιητική σύνθεση παρατείνει τη διάρκεια ζωής του πεπτιδίου σε σύγκριση με τους συνήθεις διαλύτες.
• Μετά την ανασύσταση με βακτηριοστατικό ή αποστειρωμένο νερό: σταθερότητα στο ψυγείο στους 2–8 °C έως 28 ημέρες υπό κατάλληλες εργαστηριακές συνθήκες. Μην καταψύχετε ξανά το ανασυσταθέν διάλυμα.
• Ανασύσταση: σε εργαστηριακό περιβάλλον χρησιμοποιείται συνήθως Peptide Matrix Water™, βακτηριοστατικό ή αποστειρωμένο νερό για ενέσιμα, ανάλογα με το συγκεκριμένο ερευνητικό πρωτόκολλο.
• Συγκέντρωση: καθορίζεται ανάλογα με την περιεκτικότητα του φιαλιδίου (5, 10, 15 ή 30 mg) και τους στόχους της μελέτης· μπορεί να υπολογιστεί με τον υπολογιστή ανασύστασης πεπτιδίων μας.
• Ομογενοποίηση: ο διαλύτης προστίθεται αργά στο τοίχωμα του φιαλιδίου, χωρίς έντονη ανάδευση — οι πεπτιδικοί δεσμοί είναι ευαίσθητοι στη μηχανική καταπόνηση.

Συμβουλή για την εργασία στο εργαστήριο: Κατά την παραγγελία μπορείτε να προσθέσετε Peptide Matrix Water™ στο καλάθι — σταθεροποιητικό διάλυμα, σχεδιασμένο για εργασία με ανασυσταθέντα ερευνητικά πεπτίδια.

Ποια είναι η διαφορά ανάμεσα στις μορφές 5, 10, 15 και 30 mg;

Η διαφορά αφορά αποκλειστικά την ποσότητα λυοφιλιωμένου πεπτιδίου στο φιαλίδιο, όχι την καθαρότητα ή τη σύνθεση. Όλες οι μορφές — 5 mg, 10 mg, 15 mg και 30 mg — έχουν την ίδια καθαρότητα άνω του 99% και πανομοιότυπο πιστοποιητικό παρτίδας. Τα μικρότερα μεγέθη (5 και 10 mg) είναι κατάλληλα για βραχυπρόθεσμες σειρές, ενώ τα μεγαλύτερα (15 και 30 mg) — για παρατεταμένα πρωτόκολλα ή πρωτόκολλα πολλαπλών σειρών. Η επιλογή εξαρτάται από την κλίμακα της μελέτης.

Πώς αποθηκεύεται η ρετατρουτίδη;

Το φιαλίδιο με το λυοφιλιωμένο πεπτίδιο φυλάσσεται προστατευμένο από φως και υγρασία· για μακροχρόνια αποθήκευση συνιστάται ψυγείο ή καταψύκτης. Μετά την ανασύσταση, η σταθερότητα εξαρτάται από τον διαλύτη: με Peptide Matrix Water™ — έως 60 ημέρες στο ψυγείο στους 2–8 °C· με βακτηριοστατικό ή αποστειρωμένο νερό — έως 28 ημέρες. Σε κάθε περίπτωση, αποφύγετε την επανακατάψυξη.

Καθαρότητα και πιστοποιητικό ανάλυσης

Καθαρότητα 99%+, πιστοποιητικό HPLC/MS ανά παρτίδα.

Retatrutide - 5mg - Batch - 0226 - Purity & Endotoxins 

Retatrutide - 10mg - Batch - 0226 - Purity & Endotoxins 

Retatrutide - 15mg - Batch - 0226 - Purity & Endotoxins

Retatrutide - 30mg - Batch - 0226 - Purity & Endotoxins

Αποστολή και πληρωμή

Οι παραγγελίες έως τις 15:00 αποστέλλονται αυθημερόν και παραδίδονται σε 5–7 εργάσιμες με BOX NOW. Η αποστολή κοστίζει 2 € και είναι δωρεάν από 50 €· πληρώνετε με αντικαταβολή.

Συχνές ερωτήσεις για τη Retatrutide

Πού μπορώ να αγοράσω Retatrutide στην Κύπρο και πόσο κοστίζει;

Στην Κύπρο μπορείτε να αγοράσετε Retatrutide online από την Peptology, με τιμή από 59,00 € (5mg: 59,00 €, 10mg: 99,00 €, 15mg: 125,00 €, 30mg: 159,00 €). Αποστολή αυθημερόν για παραγγελίες έως τις 15:00, δωρεάν από 50 €, με αντικαταβολή.

Τι είναι η Retatrutide (Ρετατρουτίδη);

Η ρετατρουτίδη ενεργοποιεί ταυτόχρονα τρεις υποδοχείς. Στη βιβλιογραφία, η συνιστώσα GLP-1 συνδέεται με ενεργοποίηση του υποδοχέα GLP-1 σε κεντρικές οδούς και έκκριση ινσουλίνης που εξαρτάται από τη γλυκόζη· η συνιστώσα GIP — με βελτιωμένη ευαισθησία στην ινσουλίνη· και η συνιστώσα της γλυκαγόνης (GCGR) — με την ενεργοποίηση του υποδοχέα γλυκαγόνης (GCGR). Ο συνδυασμός αυτών των τριών οδών διαφέρει θεμελιωδώς από τα ινκρετινικά πεπτίδια που δρουν σε έναν ή σε δύο υποδοχείς. Τα αποτελέσματα αυτά προέρχονται από ελεγχόμενες εργαστηριακές και κλινικές μελέτες.

Σε ποια μορφή διατίθεται η Retatrutide;

Ως λυοφιλοποιημένη σκόνη σε γυάλινο φιαλίδιο (5/10/15/30 mg). Ανασυστήνεται στο εργαστήριο με Peptide Matrix Water™ ή βακτηριοστατικό νερό· τη συγκέντρωση (mg/mL) υπολογίζετε με τον <a href="/page/pologistis-peptidion">υπολογιστή ανασύστασης</a>.

Πόσο κρατάει η αποστολή και πώς πληρώνω;

Οι παραγγελίες έως τις 15:00 αποστέλλονται αυθημερόν και παραδίδονται σε 5–7 εργάσιμες με BOX NOW. Η αποστολή κοστίζει 2 € και είναι δωρεάν από 50 €· πληρώνετε με αντικαταβολή.